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公司新聞

二氫乙錠

訂購信息

存儲條件

產(chǎn)品編號:15200(25 mg),  15202(5 X 1 mg)

保持在-20°C并干燥


物理化學(xué)性質(zhì)

分子量:315.41

溶劑:DMSO

光譜性質(zhì):激發(fā)= 518nm; 熒光= 605nm

 

生物應(yīng)用

Hydroethidine可有效地作為測量活性氧物質(zhì)的探針。 染料自由進入細胞并脫氫成溴化乙錠。該探針已廣泛用于NK細胞,并作為鑒定腫瘤中增殖和缺氧細胞的重要染料。已經(jīng)使用嗜中性粒細胞和內(nèi)皮細胞以及HL60細胞和巨噬細胞進行了研究。該探針的主要優(yōu)點是能夠區(qū)分超氧化物和H2O2。 熒光發(fā)射發(fā)生在約600nm處。

 

 

染色細胞的樣本方案

以下過程提供了一般準則,應(yīng)根據(jù)您的特定應(yīng)用進行修改。

1.制備5-10 mM DMSO儲備溶液。 應(yīng)將未使用的DMSO儲備溶液等分到單次使用的小瓶中并儲存在-20°C,避光

2.在生理緩沖液(如PBS,HBSS,HEPES)中使染料的工作濃度為5-20μM。 您的應(yīng)用的*佳工作濃度必須根據(jù)經(jīng)驗確定。

3.將染料工作溶液(來自步驟2)的等體積(例如100μL細胞在生長培養(yǎng)基中)加入細胞中,并在室溫或37℃下培養(yǎng)細胞5至60分鐘。

4.在將細胞暴露于實驗誘導(dǎo)物之前,確定加載細胞樣品的基線熒光強度。

5.陰性對照應(yīng)評估如下:

5.1檢查有和沒有誘導(dǎo)物的染料和緩沖液/培養(yǎng)基的無細胞混合物的熒光。在沒有細胞外酯酶和其他氧化酶的情況下,熒光隨時間的逐漸增加可能與自發(fā)水解,大氣氧化或光誘導(dǎo)氧化有關(guān)。

5.2檢查已經(jīng)保持在生長培養(yǎng)基或緩沖液中的未處理(對照)負載細胞的熒光。在健康細胞中,氧自由基被細胞酶或天然抗氧化劑消除。在染料加載恢復(fù)期后,健康細胞應(yīng)表現(xiàn)出低水平的熒光,在實驗期間相對穩(wěn)定;然而,可以觀察到熒光逐漸增加(由于自動氧化)或減少(由于細胞中的染料損失或光漂白)。在沒有任何刺激或誘導(dǎo)的情況下,健康的未經(jīng)處理的細胞中的熒光突發(fā)可以指示細胞死亡或一些其他氧化事件的進展。

6.可以用叔丁基過氧化氫(TBHP)刺激陽性對照至終濃度~100μM(基于細胞的敏感性和反應(yīng)增加或減少劑量)。

 

 

參考文獻

1. Zielonka J, Sarna T, Roberts JE, Wishart JF, Kalyanaraman B. (2006) Pulse radiolysis and steady-state analyses of the reaction between hydroethidine and superoxide and other oxidants. Arch Biochem Biophys.  

2. Burnaugh L, Sabeur K, Ball BA. (2006) Generation of superoxide anion by equine spermatozoa as detected by dihydroethidium. Theriogenology.  

3. Fernandes DC, Wosniak J, Pescatore LA, Bertoline MA, Liberman M, Laurindo F, Santos CX. (2006) Analysis of dihydroethidium-derived oxidation products by HPLC in the assessment of superoxide production and NADPH oxidase activity in vascular systems. Am J Physiol Cell Physiol.  

4. Zielonka J, Vasquez-Vivar J, Kalyanaraman B. (2006) The confounding effects of light, sonication, and Mn(III)TBAP on quantitation of superoxide using hydroethidine. Free Radic Biol Med, 41, 1050.  

5. Zielonka J, Zhao H, Xu Y, Kalyanaraman B. (2005) Mechanistic similarities between oxidation of hydroethidine by Fremy's salt and superoxide: stopped-flow optical and EPR studies. Free Radic Biol Med, 39, 853.   


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