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公司新聞

NADP、NADPH相關(guān)問題解答

1.為什么我的總NAD / NADH讀數(shù)與我的各個NAD / NADH讀數(shù)的總數(shù)不匹配? 

答:導(dǎo)致這種情況的*可能原因是NADH提取物讀數(shù)不準(zhǔn)確。根據(jù)初始NAD濃度,NADH提取液可能無法從樣品孔中消除所有NAD,這意味著某些NAD將保留并混淆讀數(shù)。考慮到檢測探針是高度敏感的,即使很小的殘留NAD也會影響熒光測量。這就是為什么我們建議用戶測量總NAD / NADH和NAD提取物的原因。然后從那里可以將NADH濃度計算為總NAD / NADH減去NAD提取物。通常,這將對濃度以及NAD / NADH比值進(jìn)行更準(zhǔn)確的測量。

 

2.Amplite?熒光NAD / NADH比率測定試劑盒*紅色熒光*是否可以與NADP / NADPH一起使用?該試劑盒可以測量NADP +和NADPH嗎?

答:不,此套件無法測量NADP / NADPH。但是,我們確實(shí)提供了另一種試劑盒,可以定量NADP / NADPH比率。參見Amplite?熒光NADP / NADPH比檢測試劑盒*紅色熒光*

    

3.Amplite?熒光NAD / NADH比率測定試劑盒*紅色熒光*是否可用于植物細(xì)胞?**細(xì)胞?哺乳動物細(xì)胞?用于組織樣本?

答:是的,該試劑盒可用于植物,**,哺乳動物和組織細(xì)胞樣品。每種細(xì)胞類型的制備指南如下:

 

植物細(xì)胞樣品:

200 mg / mL的裂解緩沖液勻漿葉子,并以2500 rpm離心5-10分鐘,使用上清液進(jìn)行測試。

 

**細(xì)胞樣品:

離心收集**細(xì)胞((10,000 g,0°C,15分鐘)。使用約100至1000萬個細(xì)胞/ mL裂解液,將處理過的溶液在室溫下放置15分鐘,以2500 rpm離心5分鐘后,用上清進(jìn)行測試。

 

哺乳動物細(xì)胞樣品:

從板孔中除去培養(yǎng)基,每1-5百萬個細(xì)胞使用約100 μL裂解緩沖液(或在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中為50-100 μL /孔),并將處理過的溶液在室溫下放置15分鐘。直接使用細(xì)胞裂解液或以1500 rpm離心5分鐘,將上清液用于測試。

 

組織樣品:

稱量約20 mg組織,用冷PBS洗滌。在微量離心管中用400 μL裂解緩沖液勻漿。以2500 rpm離心5-10分鐘,將上清液用于測定。

 

   

4.Amplite?熒光NAD / NADH比率測定試劑盒*紅色熒光* pH敏感嗎?我是否必須在特定的pH緩沖液中準(zhǔn)備樣品?pH值會影響我的熒光讀數(shù)嗎?

答:pH是NAD或NADH萃取步驟中的一個因素。NADH提取步驟(和相應(yīng)的緩沖液,組分D)是堿性的(pH> 7),而NAD提取步驟(和相應(yīng)的緩沖液,組分E)是酸性的(pH <7)。此外,與大多數(shù)熒光探針一樣,我們的NADH傳感器對pH敏感。讀數(shù)應(yīng)在中性條件下(pH≈7)進(jìn)行。

 

5.典型的NAD與NADH比率是多少?

答:在哺乳動物細(xì)胞中,總NAD / NADH比率通常被引用為10:1,而游離細(xì)胞質(zhì)NAD / NADH比率估計約為725:1。

 

6.NADH和ROS是否相關(guān)?

答:活性氧(ROS)是涉及氧化還原反應(yīng)的多種細(xì)胞途徑的潛在破壞性生化副產(chǎn)物,其中*主要的貢獻(xiàn)者是輔酶NAD +和NADP促進(jìn)的能量途徑。這些輔酶的還原形式用于ROS的**,各種ROS本身以臨時方式用于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間信號傳導(dǎo)。目前在細(xì)胞中約有 400個已知的涉及NAD + / NADH的氧化還原反應(yīng),另外約30個涉及磷酸化的NADP / NADPH的氧化還原反應(yīng)。這些分子的深遠(yuǎn)影響使得它們的測量和可視化即使在看似無關(guān)的實(shí)驗(yàn)中也很有用

 

7.如何為Amplite?熒光NAD / NADH比分析試劑盒*紅色熒光*制備/裂解細(xì)胞樣品?

答:提供了裂解緩沖液(組分G)。您可以使用《細(xì)胞樣品制備方案》中概述的樣品制備指南。

 

8.我能在不裂解細(xì)胞的情況下測量NADPH嗎?

答:大多數(shù)傳統(tǒng)的印跡和蛋白質(zhì)檢測方法都涉及細(xì)胞裂解物,但近年來,已開發(fā)出新的探針,可以可視化活細(xì)胞中NADP + / NADPH的水平。細(xì)胞內(nèi)探針將使研究人員無需進(jìn)行細(xì)胞裂解步驟即可進(jìn)行測量。對于多參數(shù)實(shí)驗(yàn),請選擇處于極端波長的熒光團(tuán),以減少光譜重疊和數(shù)據(jù)校正的必要性。

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